中国癌症基金会达伯舒卫生扶贫公益项目正式启动_工作动态_中国癌症基金会

工作动态

中国癌症基金会达伯舒卫生扶贫公益项目正式启动

2019-08-24 16:18:00
2019年8月24日,由中国癌症基金会发起,信达生物制药支持的“达伯舒卫生扶贫公益项目”在苏州正式启动。项目将为全国低保和建档立卡的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者免费提供2年的达伯舒(信迪利单抗注射液)药品援助,帮助患者治疗疾病、减轻经济负担,助力卫生健康扶贫工作。

     2019年8月24日,由中国癌症基金会发起,信达生物制药支持的“达伯舒卫生扶贫公益项目”在苏州正式启动。项目将为全国低保和建档立卡的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者免费提供2年的达伯舒(信迪利单抗注射液)药品援助,帮助患者治疗疾病、减轻经济负担,助力卫生健康扶贫工作。中国癌症基金会理事长赵平教授、副理事长兼秘书长姚晓曦女士,信达生物首席商务官刘敏先生、首席运营官周勤伟博士、副总裁周岚女士,国家卫生健康委员会扶贫办朱葛同志,中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授,华润医药商业集团郭俊煜副总经理,中国癌症基金会社会工作部副部长常青云先生及相关人员共同出席了项目启动仪式,活动由中国癌症基金会募捐部副部长郭晓斐女士主持。 
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达伯舒卫生扶贫公益项目启动仪式

      霍奇金淋巴瘤(HL)是累及淋巴结和淋巴系统的恶性肿瘤,属于近年来发病率较高的淋巴类恶性肿瘤,在亚洲人群中的发病率约为(0.3-0.7)/10万,且发病高峰多为青年人,对家庭和社会造成了沉重的负担。尤其是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/rcHL)患者对创新治疗药物有着迫切的需求,同时由于经过反复的治疗,这类患者已投入大量财力,所以他们也面临着极其严峻的经济压力。作为中国第一个登上国际著名医学期刊《柳叶刀·血液学》封面的国产创新PD-1抑制剂——达伯舒,它的获批上市为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗带来了新的希望。
     中国癌症基金会理事长赵平表示:“在过去十年间,中国癌症基金会募集了价值超过两百亿元的肿瘤靶向药物,使近14万贫困癌症患者实现了治疗的可及性,帮助他们获得了有效的治疗,减轻了家庭经济负担。‘达伯舒卫生扶贫公益项目’的启动与开展,既是对医疗健康扶贫的精准发力,也是提高国产优质创新药物可及性的创新之举。”
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赵平理事长致辞

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姚晓曦副理事长介绍达伯舒公益项目方案设计

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国家卫健委扶贫办政策研究组朱葛主任介绍国家健康扶贫工作情况

     中山大学附属肿瘤医院、中国CSCO抗淋巴瘤联盟副主席黄慧强教授指出:“信迪利单抗以80.4%的客观缓解率和优异的安全性,已经成为2019年CSCO指南治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的推荐药物,改变了过往无药可用的治疗窘境。但贫困患者经过多年治疗后,经济负担使无数家庭陷入了极度贫困,患者更无法受益于创新的治疗药物。因此,作为一个医生我由衷地感谢这个项目能让众多的贫困患者也获得了新的治愈希望。”
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中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授介绍霍奇金淋巴瘤治疗进展

      信达生物首席商务官刘敏先生表示:“信达生物作为民族创新药企的代表,我们非常荣幸能参加国家的卫生扶贫攻坚战,依靠中国癌症基金会开展这个极具社会意义的扶贫公益项目,共同关注贫困患者医疗可及性的问题,帮助他们获得有效的肿瘤免疫治疗。我们希望越来越多的患者从达伯舒的临床应用中获益,我们也将继续与社会各方携手努力,共同推进国产创新药物的可及性,实现我们的使命‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’。”
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信达生物首席商务官刘敏先生致辞

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华润医药集团副总经理郭俊煜先生致辞

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募捐部郭晓斐副部长主持活动

     项目将于2019年9月初正式上线接受患者申请,项目具体方案及流程要求将公布于中国癌症基金会官网。
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达伯舒扶贫项目签约仪式

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启动仪式合影

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达伯舒启动仪式活动现场
 

【媒体报道】 
中央电视台CCTV-13:gongyi.people.com.cn/n1/2019/0814/c151132-31295014.html
苏州电视台:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm
新华日报:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm
新华网:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm
人民网:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm
中国新闻网:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm
凤凰网:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm
医药魔方:health.gmw.cn/2019-08/13/content_33075779.htm

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