2014-02-25 02:05:09

赛可瑞于2013年5月31日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准在中国上市，适应症为必须是经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。为提高低收入非小细胞肺癌患者赛可瑞治疗的可及性，在辉瑞投资有限公司的支持下，中国癌症基金会开展赛可瑞患者援助援助项目。旨在帮助经济困难的患者减轻经济负担,提高生存质量、延长生存期。

目前项目处在筹备阶段，尚未开始接受患者申请，具体开始时间待通知，请大家关注中国癌症基金会官方网站了解项目最新动态。

特此公告。

中国癌症基金会

赛可瑞患者援助项目办公室

2014年2月18日